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PVP K30

PVP K30

PVP k30 は非イオン性ポリマー化合物であり、N- ビニル ピロリドン ポリマーの中でもより広範囲に研究されているファインケミカル製品です。
●型番:ポビドンK30
●Mf:[C6H9NO]n
●商標:ULKM
●原産地:中国
●CAS番号:9003-39-8
●梱包:25kg/ドラム缶
●仕様:BP/EP/USP
●HSコード:39059900
ポビドン K30 は製薬分野で広く使用されており、液体製剤や着色剤の分散剤として使用できる医薬合成賦形剤の 1 つです。
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Product Details ofPVP K30

 

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医薬品/食品グレード PVP K30 |高品質のポリビニルピロリドンのサプライヤー--Ulanqab Kema New Materials Co.,Ltd.

Chayouhou BannerのMengwei New Materials Industrial Parkに位置しています。 2017年6月9日に登記が完了し、登録資本金は5,000万元でした。年間生産量5,000トンのビニルピロリドン(NVP)と1,500トンのポリビニルピロリドン(PVP:K30、K90)の生産ラインプロジェクトが構築されました。当社は高品質であり、中国国内で満場一致で賞賛され、ISO 9001認証を含む一連の認証を取得しています。もっと多くの人に認知してもらえるよう、海外にも出ていきたいと思っています。

 
5000トン

プロジェクトの第 1 段階では、年間生産量が 100 を超えています。

 
300 人の顧客

当社は世界中の 300 を超えるお客様から満場一致で賞賛を受けています。

 
30年

私たちは PVP 業界で 30 年の経験があります。

 
3つの工場

3 つの工場は連携して NVP および PVP 産業チェーンを構築します。

 

 

製品説明:

 

 

PVP K30 は非イオン性ポリマー化合物であり、N- ビニルアミドポリマーの中でもより広範囲に研究されているファインケミカル製品です。このうち、実はK値はPVP水溶液の相対粘度に関係する特性です。非イオン性、カチオン性、アニオン性の 3 つのカテゴリ、工業グレード、医薬品グレード、食品グレードの 3 つの仕様、および相対分子量が数千から 100 万以上の範囲の一連のホモポリマー、コポリマー、架橋ポリマー-に発展しました。

 

基本情報:

 

●型番:ポビドンK30

●MF:[C6H9いいえ]n

●商標:ULKM

●原産地:中国

●CAS番号:9003-39-8

●梱包:25kg/ドラム缶

●仕様:BP/EP/USP

●HSコード:39059900

 

応用:

 

ポビドン K30 は製薬分野で広く使用されており、液体製剤や着色剤の分散剤として使用できる医薬合成賦形剤の 1 つです。

 

物理的特性:

 

1. 複雑さ:

PVP k30は、高い「溶解」能力を持つポリマーです。この「溶解」能力は、その高い極性特性と、分子構造内に水素鎖を受け入れることができるアミド基、および非極性基によるものです。これらの基はどちらも、小分子コンポーネント上の対応する基を「溶解」する能力を持っています。

2. 表面活性:

PVPK30 の分子はブチロラクタム構造を持ち、双極子モーメント 40 の大きな極性ラクタム基を含み、親水性かつ極性基となる能力を持っています。さらに、-非極性メチレン(-CH2-) とメチン (CH=) 基が分子環と長鎖にあり、親油性になります。

 

Ulanqab Kema では、化学物質サプライヤーの選択は価格設定だけにとどまらないことを理解しています。コンプライアンス、文書化、サプライチェーンの透明性は業務にとって非常に重要です。ここでは、当社の認定がどのように調達プロセスを簡素化し、当社と提携する際のリスクを軽減するかを説明します。

 

 

 

私たちの証明書:

 

1. ISO9001、ISO14001、ISO45001

►ISO 9001 – バッチごとに一貫した品質
当社は、厳密な K- 値と不純物管理を備えた信頼性の高い PVP K30 を提供し、バッチ-間の変動と製造の中断を削減します。-

►ISO 14001 – 環境に責任のある製造
私たちは、体系的な資源と排出量の管理を通じて環境への影響を最小限に抑えます。
持続可能な運営に取り組むサプライヤーと協力して、貴社の ESG プロファイルを強化します。

►ISO 45001 – 安全な生産、安全な供給
私たちは従業員の安全と業務の継続を優先します。
生産事故や施設の停止に関連するサプライチェーンのリスクを軽減します。

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ISO9001
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ISO14001
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ISO45001

 

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DMF (ドラッグマスターファイル)– FDA への申請を加速し、規制当局の審査を合理化し、冗長な試験を回避し、医薬品の市場投入までの時間を短縮します。--

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REACH登録済み– 完全な EU 市場アクセス

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米国 TSCA 準拠– 米国での使用を許可

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ハラール(MUI認証)– 世界的な消費者のニーズに応える

 

 

生産設備:

 

アセチレン発生装置、アセチレン圧縮機、合成反応器、重合釜、噴霧乾燥塔、水分計、ガスクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー。

 

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